Pfizer和Moderna先后称当候选疫苗的有效性超过94%(约95%)后，下一步将很快向FDA申请紧急使用授权。
根据CNN的报道，消息人士称或许在12月10日的会议结束时，FDA就会做出关于是否为这些疫苗颁发紧急使用授权的决定。
Fauci博士称：最快到明年4月，普通人也都可以接种新冠疫苗了。
一旦该申请通过，12月，大约有万剂疫苗将会交付于数十家传统的药店、零售店、杂货店，而他们已经获权，疫苗一旦获批就会向公众开放。考虑到每人接种需要2剂，也就是说可以保证万人实现免疫，同时为最高风险人群优先使用。明年4月，多数美国普通民众可以接种疫苗，明年7月，大部分美国人都能实现真正免疫，恢复正常生产和生活。美国政府已经准许花费近20亿美元购买1亿剂潜在疫苗，并有机会获得多达5亿剂的额外剂量。
一、美国新冠疫苗接种时间安排12月初：万剂疫苗通过FDA交付
12月底至1月初：前线医护人员接种疫苗
年3月至4月：美国普通民众接种疫苗
年6月至7月：实现群体免疫，美国社会恢复正常生产、生活
要注意的是，本周二，美国问责局在一份报告中提出质疑：由于产能的局限性，可能会减缓疫苗的分发和接种。此外，目前尚并不清楚接种后的实际免疫时间。
二、美国新冠疫苗接种顺序安排：得到FDA批准后，CDC的免疫实践委员会将在24-48小时内召开会议，审查数据并初步拟定接种人群顺序，并决定是否应排除某些接种人群。接种顺序安排如下：
1.医护人员应成为首批接种对象；
2.优先考虑感染或严重疾病风险患者；
3.基本工作者、教师、游民、监狱囚犯；
4.少年儿童和年轻人等健康普通人；
不过，在早期的临床试验中，参与各品牌疫苗的受验者，都是未怀孕的成年人，故孕妇接种疫苗的时间还需进一步确认。
三、疫苗接种的具体安排：疫苗接种者每人2剂疫苗（2剂必须是来自同一家公司的疫苗），且需间隔3周。注射疫苗之前，医疗提供商会在疫苗记录卡上做好登记，其中包含疫苗制造商和生产批号，还会标示出第2次注射的时间。
四、疫苗接种的价格问题：Moderna于今年8月表示，每剂疫苗要以更便宜的“大流行性定价”，仅收取32到37美元之间的费用。而美国卫生与公众服务部HHS负责政策事务的副主任曼戈(PaulMango)随即表态：美国政府将支付疫苗及其分发费用，并与商业保险公司合作，免费向公众提供疫苗，且不收取任何接种费用。
五、疫苗接种的地点问题：联邦卫生官员希望做到是：将注射新冠疫苗变成和注射流感疫苗一样容易。根据美国卫生与公共服务部HHS达成的协议，一旦疫苗获得批准并向美国公众提供，每个司法管辖区将会自主决定自己的疫苗医院，药房或是大学。
按照HHS的表述，该协议主要是同药房连锁店和网络达成的，涵盖了50个州，及哥伦比亚特区，波多黎各和美属维尔京群岛的大约一半以上的药店，这些疫苗也将完全无偿提供给接种者。
日前，HHS公布了美国分发疫苗的零售商名单，包含：CVS，RiteAid，Walgreens，Acme，Costco，Kroger和沃尔玛等美国主要的常见药店。
上图是截至11月6日已签署的连锁和社区药店网络的列表。
HHS的秘书亚历克斯·阿扎尔（AlexAzar）在周四的一份声明中说
：“绝大多数美国人居住在距药店五英里的范围内，我们之所以同美国各地药房达成合作伙伴，就是确保所有美国民众都能接种到安全有效的新冠疫苗。”
六、美国民众是否愿意接种疫苗Gallup最近一项民调显示：近期愿意接种新冠疫苗人群的比重过去几个月里有所增加，从9月份的50%上升到了58%，但这项调查是在Pfizer和Moderna疫苗消息出来之前完成的。
Fauci担心的是，美国民众对于疫苗的不信任，特别是有色人种，他们对美国医疗系统的不信任可追溯到很久。黑人群体在面对疫苗接种时最为犹豫，今年9月一项调查显示，只有32%的成年黑人表示会接种疫苗，而5月的时候至少还能达到54%。
Fauci表示所以研发过程必须考虑少数族裔，我们希望生产出的疫苗是对全种族有效的，不论老人、小孩还是黑人、白人、棕色皮肤人种，或是患有基础疾病的人群。
七、目前美国候选疫苗的品牌Pfizer辉瑞与辉瑞公司合作开发疫苗的BioNTech公司首席执行官告诉CNN记者，两家公司将于周五向FDA申请紧急使用授权。周三，辉瑞公司宣布经多次实验证明，这批疫苗预防病毒的有效性为95%，且无严重副作用。不过，疫苗需要被放在定制的盒子里，且保持在-70℃的极寒环境中，疫苗在定制的冷冻盒子里可以保存数周，也可以在冰箱里保存数月。每盒大约能够容-剂。这些定制盒子的出现，使得在运输过程中就不需要额外的冷冻运输了。
比起存储问题，更应大的挑战是产能问题，初期一定会产生供不应求的现象。据可靠消息称，已经确定在12月8日，9日和10日举行会议，来审查辉瑞的FDA紧急授权申请。由VRBPAC成员负责此次审查，他们是独立专家，并不受到FDA的雇用，其中包含了科学家，医师，传染病专家和消费者代表。
本周，来自Moderna摩德纳公司的报告显示疫苗有效性的为94.5%，故打算在“未来几周”申请紧急使用授权。首席执行官StéphaneBancel在声明中表示3期研究积极的中期分析给到的临床验证显示其疫苗可以有效预防新冠，还能有效抵御感染者重症化。
Moderna和辉瑞公司的疫苗都依靠信使RNA，或mRNA来引发免疫反应，使用从病毒复制的遗传物质来模拟其感染并产生免疫反应。如果实验成功的话，这批疫苗将是第一个在人类中使用mRNA的疫苗。
两家公司的疫苗有相同之处，比如接种疫苗数都为2剂，但也有重要差异，Moderna生产出的疫苗可以在标准家用或医用冰箱中储存30天。虽然官员们都希望疫苗交付后尽快完成接种，但能够做到灵活存储无疑是其亮点。
屏幕前的你？愿意尽早接种疫苗吗？
还是持观望态度？
期待你的畅所欲言～
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